1.电池不同状态下锰含量及化合价分析
然而，长期以来有关于 Mn 在电解液中的存在状态及形成机理研究确一直没有受到足够重视。包括 Tarascon 在内许多人仅仅是合理的假设 Mn3+容易发生歧化反应，从而使得电解液中存在的主要是二价锰。
过去四十年间，大量的文献报道了正负极有锰的存在，对电解液中主要存在的是 Mn2+传统理论却一直没有受到质疑，同样也没有更系统的深入研究报道。
以色列锂电大牛 Doron Aurbach(通讯作者)等人，使用钴酸锂石墨全电池在LiPF6(1M)，EC:DMC=1:1 的电解液体系中进行一系列的电化学测试，采用 EPR， XNEAS，ICP 等测试手段证明电解液中 Mn 主要以 Mn3+的形态存在。
EPR 结合 ICP 数据结果表明，在满电态(4.2V)以及贫电态(3.0V)电池中，电解液中三价锰占 80%，而在循环过程中电解液中三价锰只占 60%。同时，文章还证明在有机电解液体系中 Mn3+的歧化反应速率非常慢。
a) 钴酸锂石墨全电池满电态(4.2v)维持 6 周电子自旋共振(EPR)信号图，
b) EPR 以及 ICP 综合图。
C) 60℃高温条件下，电池维持不同电压，不同时间，电解液中 Mn3+的含量图
2. 电解液中锰存在形态同步辐射表征
a) 三种氧化态标准(Mn, MnF2， MnF3)以及三种测试电池在EC:DEC=1：1 的电解液体系 XANES 光谱
b)XANES 光谱的能量的一阶导数
c) 电化学 测试后在电解液中测试后在电解液中 Mn的平均氧化态
3 电池内锰的存在形态分析
电解液中 Mn 阳离子的三元形态图
【小结】
团队通过一系列的表征证明在商用六氟磷酸锂电解液体系中，Mn 主要以Mn3+的形态存在，其量的多少取决于电化学测试条件。Mn3+ 和 Mn4+ 在电解液中相似的溶解度，LMO 是否丰富及充电状态不同等因素影响会导致出现不同的测试结果，作者假设 Mn3+比 Mn2+具有更高的溶剂稳定性，使得歧化反应速率缓慢，导致溶液中 Mn3+占据主导。
作者的结论与之前传统的 Mn2+占主导理论相违背。与此同时，作者发现，锰酸锂正极中锰溶出的主要机理是 Mn3+的歧化反应，这也许同样适用于其他尖晶石相正极材料。
